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        進(jìn)出口代理/進(jìn)口報(bào)關(guān)代理一線服務(wù)品牌

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        1. 一線代理報(bào)關(guān)公司

          立足國(guó)際大都市上海,服務(wù)全國(guó)跨境貿(mào)易商

        2. 5年報(bào)關(guān)系統(tǒng)化管理

          全信息化報(bào)關(guān)與進(jìn)口清關(guān)信息化管理平臺(tái)打造,高效快捷。

        3. 200人進(jìn)口清關(guān)服務(wù)團(tuán)隊(duì)

          專業(yè)報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)為您提供專業(yè)的進(jìn)口清關(guān)服務(wù)

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        進(jìn)出口報(bào)關(guān)所需的單證資料

        時(shí)間: 2020-12-11 15:01:28 分類: 進(jìn)出口國(guó)際資訊 瀏覽次數(shù): 2058 作者:琪邦來源:進(jìn)口報(bào)關(guān)公司

        為了支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),幫助企業(yè)利用好申報(bào)環(huán)節(jié)相關(guān)政策,準(zhǔn)確申報(bào),加快通關(guān)速度,根據(jù)《關(guān)于深入推進(jìn)通關(guān)作業(yè)無紙化改革工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(海關(guān)總署〔2014〕25號(hào))等有關(guān)規(guī)定,琪邦國(guó)際物流對(duì)進(jìn)出口申報(bào)所需的單證資料進(jìn)行了梳理,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下。

         


        一、進(jìn)口報(bào)關(guān)貨物


        1.加工貿(mào)易和保稅貨物的報(bào)關(guān)
        當(dāng)企業(yè)向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口時(shí),屬于加工貿(mào)易和保稅貨物的報(bào)關(guān)單,如隨附的合同、裝箱清單、貨物清單(貨物清單)等,可不向海關(guān)提交。


        2.非加工貿(mào)易和保稅貨物的報(bào)關(guān)
        當(dāng)企業(yè)向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口時(shí),屬于非加工貿(mào)易及保稅類的報(bào)關(guān)單,裝箱單、載貨清單(艙單)等隨附的單證,可以不向海關(guān)提交。


        注:以上文件在海關(guān)審核后,如需再次提交。


        二、出口報(bào)關(guān)貨物

         

        當(dāng)企業(yè)向海關(guān)申報(bào)出口時(shí)(包括各種類型的報(bào)關(guān)單),隨附的合同、裝箱清單、載貨清單(艙單)等文件,可不向海關(guān)提交。


        注:以上文件在海關(guān)審核后,如需再次提交。


        三、特種貨物


        當(dāng)企業(yè)申請(qǐng)出口防疫物資時(shí),根據(jù)申報(bào)情況的不同,還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的隨附單證。


        1.新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、符合我國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用防護(hù)用品、呼吸機(jī)、紅外線體溫計(jì)等,按照“5號(hào)公告”要求提交“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書”(可通過“國(guó)家藥監(jiān)局”網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢)和“出口醫(yī)療物資聲明”(書面或電子聲明均可)該醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)證書應(yīng)當(dāng)是原件或掃描原件。


        2.對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書以外,但獲得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等,按“12號(hào)公告”要求,提交“出口醫(yī)療物資聲明”,承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求。


        3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)出口“53號(hào)公告”中所列新增加的醫(yī)療器械,在向海關(guān)申報(bào)時(shí)應(yīng)注明是否為醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械分類管理目錄,建議參照“5號(hào)公告”的要求,分別提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明和質(zhì)量安全聲明。醫(yī)學(xué)器械產(chǎn)品注冊(cè)證書或備案證明應(yīng)為原件或掃描件。


        4.公司出口非醫(yī)用口罩時(shí),應(yīng)按“12號(hào)公告”的要求,提交“出口方和進(jìn)口方共同聲明”作為附件,以證明產(chǎn)品符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)口方接受所購產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不用于醫(yī)療目的。


        特殊說明:


        01。以上四種情況中,由海關(guān)報(bào)關(guān)單上的“境內(nèi)發(fā)貨人”負(fù)責(zé)出具聲明;如果由海關(guān)報(bào)關(guān)單上的“生產(chǎn)銷售單位”委托境內(nèi)發(fā)貨人出口,則由生產(chǎn)銷售單位出具質(zhì)量安全承諾聲明和委托書。報(bào)關(guān)員的聲明,海關(guān)不予接受。


        02。以上防疫防疫物資以援外物資形式出口的,由商務(wù)部管理的援外項(xiàng)目實(shí)施企業(yè),在申報(bào)出口時(shí),應(yīng)提交由商務(wù)部、援外項(xiàng)目實(shí)施企業(yè)部際協(xié)調(diào)機(jī)制領(lǐng)導(dǎo)小組或援外項(xiàng)目協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的任務(wù)通知書。


        03。如上述防疫物資以捐贈(zèng)物資出口,企業(yè)應(yīng)在申報(bào)出口時(shí)提交捐贈(zèng)有關(guān)證明。


        04。企業(yè)申報(bào)時(shí),應(yīng)提交由藥監(jiān)部門出具的進(jìn)口醫(yī)療注冊(cè)證明和企業(yè)質(zhì)量保證承諾書,進(jìn)口后再出口的防疫物資須提供。

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